Բժիշկների կատալոգ Երևան-ում Գտնվել է 692

Ալեքսանդր Մալայանի անվան տեսողության վերականգնման կենտրոնում առաջարկվող ակնաբուժական ծառայություններն են` Առաջնային հետազոտություններ և խորհրդատվություն Տեսողության սրության որոշում Ավտոռեֆրակտոմետրիա Կերատոմետրիա Պնևմոտոնոմետրիա Տեսողության շտկում (ակնոցի, լինզաների ընտրություն) Բիոմիկրոսկոպիա Ակնահատակի հետազոտություն լայն բբով Չոր աչքի հետազոտություններ Բուժման նշանակում Կերատոտոպոգրաֆիա Ակնոցային կորրեկցիա (ատվոռեֆրակտոմետրիա) Համակարգչային պերիմետրիա Օպտիկական կոհերենտային տոմոգրաֆիա

Սոմնուս կլինիկան տրամադրում է քնի և շարժողական խանգարումների ախտորոշման և բուժման ծառայությունների լայն հնարավորություններ: Նյարդաբանական զննում և գնահատում Սոմնոլոգիական հատուկ զննում և գնահատում Շարժողական խանգարումների հատուկ զննում և գնահատում Պոլիսոմնոգրաֆիա – քնի հետազոտություն Պոլիսոմնոգրաֆիա ցերեկային քնի թեստավորմամբ Պոլիսոմնոգրաֆիա ամբողջական էլեկտրաէնցեֆալոգրաֆիայով Ցերեկային ժամերին արթունությունը պահպանելու ունակության թեստավորում (վարորդներ և ուշադրություն պահանջող այլ մասնագիտություններ) Շարժական պոլիսոմնոգրաֆիա (քնի շնչառական հետազոտություն տանը կամ այլ կլինիկաներում) Հատուկ հարցարաններով թեստավորում Քնի և շարժողական խանգարումների դեղորայքային թերապիա Քնի ապնոէի վարքային թերապիա Քնի ապնոէի գործիքային բուժում՝ սիպապ (CPAP) թերապիա Լուսային ռեժիմի շտկում և լուսային թերապիա Կոգնիտիվ-վարքային թերապիա Քնի հիգիենայի շտկում Հաճախակի հերթապահելուց կամ ժամային գոտիներ փոխելուց առաջացող քնի խնդիրների շտկում «ՍՈՄՆՈՒՍ» նյարդաբանական կլինիկան սկսում է բոտուլոտոքսինով բուժման (բոտոքս) ծառայությունը: Շատերին բոտուլոտոքսինի ներարկումները ծանոթ են որպես կոսմետիկ նպատակներով իրականացվող միջամտություն կնճիռների և այլ խնդիրների համար: Այնուամենայնիվ բոտուլոտոքսինով բուժումը հանդիսանում է մկանային լարվածությամբ ուղեկցվող բազմաթիվ շարժողական նյարդաբանական հիվանդությունների բուժման ամենաարդյունավետ մեթոդը: Մեր կլինիկայում իրականացվելու է բլեֆարոսպազմի, հեմիֆացիալ սպազմի, պարանոցային դիստոնիայի և հիպերհիդրոզի բուժում այս մեթոդով: «ՍՈՄՆՈՒՍ» նյարդաբանական կլինիկայում այս մեթոդով բուժումն իրականացնելու է բժիշկ-նյարդաբան Զարուհի Թավադյանը, ով մասնագիտացած է շարժողական խանգարումների ոլորտում և ունի 8 տարվա աշխատանքային փորձ որպես շարժողական խանգարումների մասնագետ: Վերապատրաստումներ է անցել Շվեյցարիայի և Ավստրիայի շարժողական խանգարումների առաջատար կլինիկաներում: ԽՄԲԱՅԻՆ ՀՈԳԵԹԵՐԱՊԻԱ ԱՆՔՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՄԱՐ / GROUP COGNITIVE-BEHAVIORAL THERAPY FOR INSOMNIA Բուն խմբային աշխատանքը կազմված է 8 հանդիպումից, որոնցից յուրաքանչյուրը տևում է 2 ժամ: Հանդիպումները տեղի են ունենալու շաբաթը մեկ անգամ և ամեն մեկը բաղկացած կլինի ընդհանուր և անհատական մասերից: ԽԿՎԹ-Ա-ն կազմված է հետևյալ մասերից. 1. Ստիմուլ-կոնտրոլ թերապիա, 2. Քնի սահմանափակման թերապիա, 3. Քնի հիգիենայի ուսուցանում, 4. Կոգնիտիվ թերապիա

Խորհրդատվություն՝ Ռադիոլոգիա, Օնկոլոգիա Ուլտրաձայնային հետազոտություններ՝ Գլուխ-պարանոց Վահանագեղձ Լիմֆատիկ հանգույցներ Գունավոր դոպլերային հետազոտություն Էլաստոգրաֆիա Կրծքագեղձ Լյարդ, լեղապարկ, ենթաստամոքսային գեղձ, փայծաղ Երիկամներ, միզածորան, միզապարկ Արգանդ, հավելումներ Շագանակագեղձ, սերմնատար ուղիներ, ամորձիներ Մաշկի բարորակ և չարորակ գոյացությունների ամբողջական ախտորոշում՝ խալեր, պապիլոմաներ, ֆիբրոմաներ, հեմանգիոմաներ, պիգմենտային գոյացություններ, մաշկի քաղցկեղ, մելանոմա և այլն Զննում Դերմատոսկոպիկ հետազոտություն Մակրոսկոպիկ և դերմատոսկոպիկ պատկերների պահեստավորում, դինամիկ հսկում և համեմատում Մարմնի քարտեզի կազմում Հեռաբժշկություն Նախա- և հետվիրահատական բիոպսիա մորֆոլոգիական հետազոտությամբ Բուժում՝ Հեռացում Էլեկտրոհեռացում Կրիովիրաբուժություն Լազերային թերապիա

Հելիոս ԲԿ-ում մատուցվում են բարձրակարգ ծառայություններ սերտիֆիկացված մասնագետների կողմից։ Կենտրոնում նորագույն սարքավորումներ են՝ ընտրված գիտական փորձով։ Օգտագործվող նյութերը բարձրորակ և փորձարկված են։ Ծառայությունները ընդգրկում են՝ Մաշկաբանական ծառայություններ Էնդոկրինոլոգիական ծառայություններ Նյարդաբանական ծառայություններ Ուլտրաձայնային և դուպլեքս հետազոտություններ Պլաստիկ վիրաբուժական ծառայություններ (բլեֆարոպլաստիկա, օտոպլաստիկա, քթի ծայրի շտկում ․․․) Լաբորատոր հետազոտություններ Ուրվագծային պլաստիկա (բոտուլինոթերապիա, ֆիլլերներ, թելեր, հեղուկ թելեր) Ներարկումային միջամտություններ (պլազմոթերապիա, մեզոթերապիա, բիովերականգնում) Մաշկի խնամք, մաքրում, փիլինգներ Հիդրոխնամք Ապարատային միջամտություններ/ Ապարատային երիտասարդացում ` CO2 լազեր, M22, RF, Pico, Hydroqueen, ND:YAG Լազերային-դիոդային մազահեռացում Ասեղային մազահեռացում Դաջվածքների հեռացում Պիգմենտների հեռացում Ստրիաների շտկում Էսթետիկ գինեկոլոգիայի ծառայություններ Գոյացությունների դերմատոսկոպիկ հետազոտություն Մազաթափության բուժում Գլխամաշկի, մազարմատների տրիխոսկոպիկ հետազոտություն Մաշկի և եղունգների սնկային ախտահարման բուժում Դիաբետիկ ոտնաթաթի պոդոլոգիական խնամք Ներաճած եղունգների բուժում Գոյացությունների հեռացում (խալ, գորտնուկ, պապիլոմա…) Կոշտուկների հեռացում Խնդրային ոտնաթաթի պոդոլոգիական մշակում Եղունգի պրոթեզավորում Ոտնաթաթի պլանտոգրաֆիկ հետազոտություն Հարթաթաթության կանխարգելում, շտկում Անհատական օրթոպեդիկ ներդիրների պատրաստում Ձեռքերի և ոտքերի էսթետիկ խնամք Մասնագիտական դասընթացների անցկացում

1.Դիետոլոգիա 2. Սրտաբանություն  3. Էնդոկրինոլոգիա  4. Հոգեբուժություն  5. Հոգեբանություն  6.Պրեսսոթերապիա  7. Բիոիմպենդանս՝ մարմնի զանգվածի անալիզատոր  8. Ուլտրաձայնային հետազոտություններ՝ Որովայնի օրգաններ Որովայնի և փոքր կոնքի օրգաններ Վահանաձև և հարվահանաձև գեղձեր Փոքր կոնքի օրգանների Պարանոցի օրգանների կոմպլեքս ՈՒՁՀ Միզասեռական համակարգ Ստորին վերջույթների անոթների դուպլեքս հետազոտություն Որովայնի խոռոչի անոթների դուպլեքս հետազոտություն Վերին վերջույթների դուպլեքս հետազոտություն Լյարդի էլաստոգրաֆիա Վահանաձև գեղձի էլաստոգրաֆիա Կրծքագեղձ ​​​​9. ​​​Լաբորատոր ախտորոշում

Թերապիա Կարիեսի բուժում Կարիեսի բարդությունների բուժում (էնդոդոնտիկ բուժում) Ատամների էսթետիկ վերականգնում Կոմպոզիտային վինիրներ Ատամների սպիտակեցում Օրթոպեդիա Կերամիկական վինիրներ Մետաղազուրկ կերամիկական պրոթեզներ (CAD/CAM տեխնալոգիայով) ցիրկոնի օքսիդի հիման վրա Ամբողջական կերամիկական պրոթեզներ Մետաղակերամիկական պրոթեզներ Բյուգելային պրոթեզներ ցանկացած բարդության Ադհեզիոն կամրջաձև պրոթեզներ Իմպլանտատների վրա պրոտեզավորում Լրիվ շարժական պրոթեզներ Պրոթեզների ստաբիլիզացիա ատամնային իմպլանտատների միջոցով Վիրաբուժություն Ատամնային իմպլանտացիա ցանկացած բարդության Ոսկրային պլաստիկա Ատամների մասնագիտացված հեռացում Ամբուլատոր վիրաբուժություն ամբողջ ծավալով Հիգիենա և կանխարգելում Բերանի խոռոչի մասնագիտացված հիգիենիկ մշակում Կարիեսի կանխարգելիչ միջոցառումների համալիր ծրագիր Ծրագիր հղիների համար Մանկական ստոմատոլոգիա Կարիեսի կանխարգելում` Ատամների բնական փոսիկների զմրսում Ատամների խորացված ֆտորացում Կաթնատամների և մշտական ատամների բուժում Սպիտակ Ամրոց Ստոմատոլոգիական Բժշկական Կլինիկայում գործում է ապառիկ+ համակարգ

«Վարդանանց ստացիոնար»-ի վիրաբուժական ուղղություններն են՝ Ընդհանուր վիրաբուժություն Ճողվածքների պլաստիկա Լեղապարկ, կույրաղիք, այլ բորբոքումներ Բարորակ գոյացություններ և այլ վիրահատություններ։ Սրտի վիրահատություններ Կորոնարոգրաֆիա Սրտի պսակաձև անոթների ստենտավորում։ Քիթ-կոկորդ-ականջաբանություն Տոնզիլէկտոմիա (նշիկների հեռացում) Քթի միջնապատի դեֆորմացիա Քթի խեցիների գերաճ Քթի հարակից խոռոչների էնդոսկոպիկ և այլ վիրահատություններ։ Ուրոլոգիա ՏՈՒՌ (շագանակագեղձի ադենոմա) Կանացի անմիզապահություն (սլինգային) Տղամարդկային անպտղության (վարիկոցելէկտոմիա) և այլ վիրահատություններ։

Կենտրոնի առողջության առաջնային պահպանման հիմնական գերակայություններից են. Գենետիկական խորհրդատվություն և ժառանգական հիվանդությունների կանխարգելումը, որն ապահովում է ճշգրիտ տեղեկատվությամբ հիվանդներին և նրանց ընտանիքներին, աջակցում է ընտանիքներին ճիշտ որոշումներ կայացնելու հարցում: Ժառանգական հիվանդությունների կլինիկական և գենետիկական ախտորոշում: Կատարվում է հիվանդի առաջնակի զննում, և ժառանգական հիվանդության կասկածի դեպքում կատարվում են հատուկ ախտորոշիչ հետազոտություններ բջջագենետիկական, մոլեկուլային գենետիկական, կենսաքիմիական թեստերի կիրառմամբ: Մոնոգենային հիվանդությունների մոլեկուլային ախտորոշում: Մոլեկուլային ախտորոշման մեթոդները Հայաստանում առաջին անգամ ներդրվել են Բժշկական Գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնում միջազգային համագործակցության և Եվրոպական գիտական ծրագրերի աջակցությամբ: Կենտրոնի բարձր որակավորում ունեցող մասնագետները՝ մոլեկուլային գենետիկները, որոշում են գենոմային փոփոխությունները հատուկ նուկլեոտիդային հաջորդականությունների փոփոխությունների հայտնաբերման ճանապարհով նորագույն մոլեկուլային տեխնոլոգիաների կիրառմամբ, ինչն էլ հատուկ է տվյալ արագ զարգացող ճյուղին: Որոշվում են գենային մուտացիաները, որոնք հանդիսանում են մոնոգենային հիվանդությունների զարգացման պատճառ, ինչպիսիք են մուկովիսցիդոզը, Դյուշեն-Բեկկերի մկանային դիստրոֆիան, սպինալ ամիոտրոֆիան, ստերոիդոգենեզի հետ կապված էնդոկրին համակարգի հիվանդությունները, որոնք բերում են առաջնային և երկրորդային սեռական հատկանիշների զարգացման խանգարումներին (մակերիկամների բնածին հիպերպլազիա), աուտոբորբոքային հիվանդություններ (պարբերական հիվանդություն), ժառանգական հիպերբիլիռուբինեմիա (Ժիլբերի համախտանիշ) և այլն: Եզակի/հազվադեպ հանդիպող հիվանդությունների ախտորոշումները կատարվում են "ORPHANET", "EUROGENTEST", "Possum", "Oxford databases" ծրագրերով` գենետիկական նախատրամադրվածության առկայության և շրջապատող միջավայրի կանցերոգենների ազդեցության դեպքում: Ժառանգական նախատրամադրվածությամբ հիվանդությունների հետազոտում: Դրանք այն հիվանդություններն են, որոնք զարգանում են գենետիկական նախատրամադրվածության առկայության և շրջապատող միջավայրի կանցերոգենների ազդեցության դեպքում: Հաճախ դիտվում է «ընտանեկան» նախատրամադրվածություն բազմագործոնային հիվանդությունների նկատմամբ, ինչպիսիք են շաքարախտը, չարորակ նորագոյացությունները, աթերոսկլերոզը, հոգեկան շեղումները և այլն: Պարբերական հիվանդության կլինիկական և գենետիկական ախտորոշում: 1997 թ.-ից իրականացվում է պարբերական հիվանդության` ընտանեկան, միջերկրածովային տենդի /FMF/ կլինիկական-գենետիկական հետազոտությունը հայկական պոպուլյացիայում, և մինչ օրս արդեն ստեղծված է 22000-ից ավել հիվանդների տվյալների ռեգիստր և ԴՆԹ բանկ: Բոլոր հետազոտությունները կատարվում են "FMF և այլ աուտոբորբոքային հիվանդություններ" միջազգային FMF Consortium-ի անդամ` ՀՀ առողջապահության նախարարության գլխավոր մասնագետ Թամարա Սարգսյանի մասնակցությամբ ստեղծված միջազգային ուղեցույցի համաձայն (Guidelines for the genetic diagnosis of hereditary recurrent fevers, 2012 թ.): Գենային մուտացիաների որոշումը նպատակահարմար է հիվանդության ախտորոշման, հնարավոր բարդությունների (երիկամների ամիլոիդոզ և այլն), բուժման ճշգրտման, ընտանիքների խորհրդատվության, ատիպիկ ընթացքի հայտնաբերման համար: Քրոմոսոմային հիվանդությունները և բնածին արատների ախտորոշում: Քրոմոսոմային հիվանդությունների և բնածին արատների պատճառ են հանդիսանում քրոմոսոմների քանակական և որակական փոփոխությունները: Հնադիպման հաճախականությունն է 7-8:1000 նորածիններից: Բարդ և սուբմիկրոսկոպիկ քրոմոսոմային փոփոխությունների ախտորոշման համար կիրառվում է կարիոտիպի բջջագենետիկական և FISH մեթոդով մոլեկուլային-բջջագենետիկական համալիր հետազոտություն: Նախածննդային ախտորոշում: Բոլոր հղիների մոտ առաջին և երկրորդ եռամսյակներում կատարվում է ոչ-ինվազիվ նախածննդային ախտորոշում, կենսաքիմիայան թեստերի կիրառմամբ (AFP, HG, PAPP-A) և ՈՒՁ հետազոտություն, Ռիսկի խմբում գտնվող կանանց մոտ կատարվում է ինվազիվ հետազոտություն (ամնիոցենտեզ, պտղի կարիոտիպի հետազոտություն բջջագենետիկական և մոլեկուլային –բջջագենետիկական մեթոդներով): Վերարտադրողական ֆունկցիայի խանգարումներ: Անպտղության, ինքնաբեր վիժումների, մեռելածնության դեպքերում կատարվում է զույգերի համալիր հետազոտում միջազգային ուղեցույցերի համաձայն, իրականացվում է տղամարդու և կնոջ անպտղության գենետիկական գործոնների հետազոտություն: Օնկոգենետիկական ախտորոշում: Ընդգրկում է բջջագենետիկական և մոլեկուլային-գենետիկական հետազոտություններ հետևյալ ոլորտներում. I. Լեյկոզների մոլեկուլային - բջջագենետիկական ախտորոշում - Լեյկոզների, ախտորոշման, կանխատեսման (պրոգնոզ), մոնիտորինգի և բուժման ճշգրտման համար կատարվում է ոսկրածուծի մոլեկուլային բջջագենետիկական հետազոտություն, միջազգային ստանդարտներին համապատասխան: II. Չարորակ հիվանդությունների ախտորոշում - Բացի բազմագործոնային և սպորադիկ դեպքերից նկարագրված են նաև մեկ գենի մուտացիայով պայմանավորված քաղցկեղներ (կրծքագեղձի և ձվարանների քաղցկեղ, որոնք ընդհանուր պոպուլյացիայում կազմում են 15-20%, աղիների ընտանեկան պոլիպոզ և այլն): Բժշկական գենետիկայի կենտրոնում կատարվում է կրծքագեղձի և ձվարանների քաղցկեղի ժառանգական ձևի "ռիսկի խմբի" ախտորոշում մոլեկուլային-գենետիկական մեթոդներ կիրառմամբ: Ֆարմակոգենետիկական հետազոտություններ: I. 5-ֆլյուորոուրացիլով (5-FU) բուժման զգայունության որոշում: Պիրիմիդինի անալոգ հանդիսացող 5-ֆլյուորոուրացիլը (5-FU) լայնորեն կիրառվում է պինդ ուռուցքների քիմիոթերապիայում: Ներմուծված 5-FU-ի ավելի քան 80%-ը արագորեն դետօքսիֆիկացվում է լյարդում` բազմափուլ մետաբոլիկ ճանապարհով, դիհիդրոպիրիմիդին դեհիդրոգենազ (DPD) ֆերմենտով, բացառությամբ այն հիվանդների, որոնք ունեն DPD գենի IVS14+1 G-A մուտացիա: Ուստի, բուժման արդյունավետության նպատակով ուռուցքաբանները շահագրգիռ պետք է լինեն իրականացնել 5-FU քիմիոթերապիա նշանակված հիվանդների սկրինինգ DPD գենի IVS14+1 G-A մուտացիայի հայտնաբերման նպատակով: Հետերոզիգոտ հիվանդները պետք է ստանան 5-FU-ի ցածր դոզաներ, իսկ հոմոզիգոտները` այլընտրանքային բուժում: II. Մոնոկլոնալ թիրախային բուժման զգայունության որոշում: Կոլոռեկտալ քաղցկեղի ժամանակակից թիրախային EGFR թերապիան մոնոկլոնային հակամարմիններով արդյունավետ է BRAF և KRAS գեների մուտացիաների բացակայության դեպքում: KRAS գենի մուտացիաները համարվում են նաև որոշ հակա-EGFR մոնոկլոնային հակամարմիններով (panitumumab/Vectibix, cetuximab/Erbitux) և թիրոզին կինազայի ինհիբիտորներով (erlotinib/Tarceva, gefitinib/Iressa) իրականացվող հակաքաղցկեղային թերապիայի նկատմամբ պատասխանի կանխորոշիչ (պրեդիկտիվ) գենետիկական մարկերներ: Ուռուցքի պրոգրեսիվ աճի կանխման նպատակով մշակվել է անհատականացված մոտեցում յուրաքանչյուր հիվանդի համար, այն է կանխորոշիչ գենետիկական մարկերներ հանդիսացող BRAF և KRAS գեների մուտացիաների սկրինինգ: Հորմոնալ ռեցեպտորների կարգավիճակի որոշում: Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնը ներկայումս միակն է ՀՀ-ում, որտեղ կատարվում է ER, PR, և Her-2 ռեցեպտորների կարգավիճակի որոշում իմունոհիստոքիմիական մեթոդներով, աշխարհում այս ոլորտի առաջատար հանդիսացող դանիական DAKO ֆիրմայի մոնոկլոնալ հակամարմինների կիրառմամբ: Գենետիկական-էպիդեմիոլոգիական հետազոտություններ: Ելնելով «գեն-հիվանդություն» զուգորդումներից` պարզաբանում է հայկական պոպուլյացիայում գենետիկական գործոնների դերը հիվանդությունների առաջացման պրոցեսում: Գենետիկական հիվանդությունների ռեգիստրի դերը անգնահատելի է մուտանտ գեների կրողների հայտնաբերման, ռիսկի հաշվարկման, ինչպես նաև հետագա գիտական հետազոտման և բուժման նոր մոտեցումների մշակման համար: ԿԵՆՏՐՈՆԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ 1.​ Առողջության առաջնային պահպանման ծառայություն Բազմապրոֆիլ թերապևտիկ ծառայություն: Նեղ ոլորտի մասնագետներ. մանկաբույժ, թերապևտ, ընտանեկան բժիշկ, գինեկոլոգ, ճառագայթաբան, սրտաբան, մաշկաբան-վեներոլոգ, սեքսապաթոլոգ, նյարդաբան, ներզատաբան, գաստրո-էնտերոլոգ, հոմեոպատ: Կլինիկական լաբորատորիա-արյան և մեզի ընդհանուր լաբորատոր հետազոտություն, վարակիչ հարուցիչների իմունոլոգիական թեստեր, հակամարմինների, հորմոնների, սրտային մարկերների որոշման իմունոլոգիական թեստեր, ուռուցքային մարկերների հետազոտում, շաքարային դիաբետի թեստեր, հոմոցիստեինի, վիտամին -B12 և վիտամին D-ի որոշում, հղիների հետազոտություն I և II եռամսյակներում (ալֆա-ֆետոպրոտեին, β-խորիոնիկ գոնադոտրոպինի, PAPP-A որոշում և այլն): Մոնիտորինգ. օնկոմարկերների որոշում: Կենսաքիմիական և իմունոլոգիական լաբորատորիա Լյարդային, ենթաստամոքսային գեղձի, երիկամային կենսաքիմիական մարկերներ, միկրոէլեմենտներ, լիպիդային պրոֆիլ Հեմոստազի համակարգ (կոագուլոգրամա), D-դիմեր, ռևմոպրոբաներ Անտիֆոսֆոլիպիդ համախտանիշի ախտորոշում, Իմունոհիստոքիմիական հետազոտում` էստրոգենային և պրոգեստերոնային ռեցեպտորների որոշում, աճի էպիդերմալ գործոնի ռեցեպտորների որոշում HER-2-new(նաև FISH –Fluorescent in situ hybridization հետազոտություն), K1-67: 2.​ Բժշկական գենետիկայի ծառայություն Բժշկա-գենետիկական խորհրդատվություն Ախտորոշում, Ժառանգման եղանակը Կանխատեսում և հիվանդ երեխայի ծնվելու գենետիկական ռիսկի հաշվառում Եզրակացություն Ընտանիքների գենետիկական խորհրդատվություն Գենետիկական լաբորատորիաներ Աուտոբորբոքային հիվանդությունների գենետիկայի լաբորատորիա պարբերական հիվանդության և ժառանգական պարբերական տենդերի մուտացիաների հայտնաբերում Բջջագենետիկայի լաբորատորիա քրոմոսոմային հիվանդությունների և բնածին արատների ախտորոշում և կանխարգելում անպտղություն և վիժումներ, վաղ վիժումներ արյունաստեղծման համակարգի հիվանդություններ` ախտորոշում, կանխատեսում, վերահսկողություն. Սուր լիմֆոբլաստային լեյկոզ (ՍԼԼ), Սուր միելոիդ լեյկոզ և միելոդիսպլազիա, (ՍՄԼ ՄԴՍ) Քրոնիկ լիմֆոլեյկոզ (ՔԼԼ) Քրոնիկ միելոլոյկոզ (ՔՄԼ) Մոլեկուլային-գենետիկական լաբորատորիա մուկովիսցիդոզ Դյուշեն/Բեքքերի մկանային դիստրոֆիա սպինալ ամիոտրոֆիա Ժիլբերի համախտանիշ(ժառանգական հիպերբիլիռուբինեմիա), մտավոր հետամնացության գենետիկական ձևերի ու զարգացման բազմաթիվ բնածին արատների հայտնաբերում, նախատրամադրվածություն սիրտ-անոթային հիվանդությունների հանդեպ, անպտղություն տղամարդու անպտղության գենետիկական գործոնների մակերիկամների ժառանգական հիպերպլազիա, -α- և β-թալասեմիաների ախտորոշում, վարակների մոլեկուլային ախտորոշում Քաղցկեղի գենետիկայի լաբորատորիա արգանդի վզիկի քաղցկեղ. կանխարգելում և ախտորոշում կաթնագեղձի և ձվարանների ընտանեկան քաղցկեղի ախտորոշում հաստ աղիքի ընտանեկան քաղցկեղի ախտորոշում Ներկայացված բոլոր հետազոտություններն անցկացվում են միջազգային ստանդարտներին համապատասխան թեստ-համակարգերի օգտագործմամբ, որոնք հաստատված են լաբորատոր և մոլեկուլային -գենետիկական ախտորոշման համար` Եվրոմիության երկրների կողմից: Կենտրոնի կողմից առաջարկվում է նաև Կենսանյութի վերցնում տնային պայմաններում ԴՆԹ-ի առանձնացում