Գենետիկ բույժներ Երևան Գտնվել է 8

Գիտական աստիճան Բժշկական գիտությունների թեկնածու Մասնագիտական գործունեություն 2010-ից Մանկաբույժ, կլինիկական գենետիկ, Բժշկական գենետիկայի կենտրոն, Երևան 2007-2010 Դոցենտ, Մարդու ֆիզիոլոգիայի ամբիոն, Երևանի Պետական Բժշկական Համալսարան 2004-2006 Ռազմա-բժշկական անձնակազմի ղեկավար, Պաշտպանության Նախարարություն, Հայաստան 2001-2004 Ասպիրանտ թոքաբանության ամբիոնում, Երևանի Պետական Բժշկական Համալսարան 1999-2001 Կլինիկական օրդինատոր Ընտանեկան Բժշկության ամբիոնում, Երևանի Պետական Բժշկական Համալսարան Հրատարակություններ 2014 D.T. Babikyan, S. Midyan, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, K. Männik, A. Gasparyan, A. Kurg, T. F. Sarkisian. De novo single exon deletion of AUTS2 in a patient with profound intellectual disability. European Journal of Human Genetics. Vol 18, (Supl 1), (Abstract PO3,011), p.105, 2014. 2013 H. Mkrtchyan, A. Hovhannisyan, A. Gasparyan, L. Nazaryan, S. Midyan, N. Tommerup. Proximal monosomy of 13q due to 6;13 translocation. European Journal of Human Genetics. Vol 21, (Abstractor P13.86), p. 352, 2013. 2012 D. Babikyan, H. Mkrtchyan, S. Midyan, M. Noukas, K. Mannik, A. Hovhannesyan, A.Gasparyan, T. Liehr, A. Kurg, T. F. Sarkisian. Molecular cytogenetic characterization of a family with 3p deletion and 3p duplication cases. European Journal of Human Genetics. Vol 20, (Abstract P02.009), p. 52, 2012. 2012 S. Midyan, A. Hovhannisyan, A. Gasparyan, E. Klein, T. Liehr, H. Mkrtchyan. Trisomy 8pl 1.23 as a result of a dicentric chromosome 8. European Journal of Human Genetics. Vol20, (Abstract P03.052), p. 114, 2012. 2012 H. Mkrtchyan, S. Midyan, A. Gasparyan, T. Liehr, A. Hovhannisyan . A new case with de novo proximal duplication of 10q11.2q21.3 European Journal of Human Genetics. Vol 20, (Abstract P03.055), p. 115, 2012. 2012 A. Hovhanissyan, S. Midyan, A. Gasparyan, T. Liehr, H. Mkrtchyan. A de novo interstitial duplication 14q32.11-q32.32. European Journal of Human Genetics. Vol 20. (Abstract P03.057), p. 115, 2012. 2011 D. Babikyan, S. Midyan, K. Mannik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. Use of SNP-Array in a cohort of Armenian children with mental retardation. European Journal of Human Genetics. Vol 19 (Supl 2). (Abstract P03.027), p. 136. 2011 2011 D. Babikyan, S. Midyan, K. Mannik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H.Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. Use of SNP-Array in a cohort of Armenian children with mental retardation. European Journal of Human Genetics. Vol 19 (Supl 2), (Abstract P02, 92). 2011 2011 D. Babikyan, S. Midyan, K. Mannik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan. A. Kurg, T. Sarkisian; Use of DNA-chips for diagnostics of mental retardation of Armenian children. Armenian Medical Congress, 2011, Yerevan 2010 S. Midyan, D. Babikyan, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, K. Mannik, A. Gasparyan, V. Galkina, A. Kurg, T. Sarkisian. Duplication 14q22.3-q24.2 in a mentally retarded patient with clinical resemblance to BOR-BOS and OAVS. 21-th European Meeting on Dysmorphology, Le Bischenberg, 2010, France. 2004 Gasparyan A.V. Tumor necrosis factor - α (TNF-α) in serum of patients with focal infiltrative tuberculosis before and after the intensive phase of short course chemotherapy Proceedings of the graduate students of Yerevan State Medical University, 2004 Issue -2 station, 46-50 2004 Gasparyan A.V. Interleukin - 1 (IL-1β) in serum of patients with focal infiltrative tuberculosis before and after application of the program DOTS. WW Proceedings of the graduate students of the Yerevan State Medical University, 2004 Issue -2 station, 50-55 2003 Gasparyan A.V., Sagradyan Z.M. Value of immunological studies in evaluating the effectiveness of treatment of ТВ patients on DOTS strategy. Armenia First International Medical Conference Materials Collection June 1-3. 2003. p. 79. 2003 D. Babikyan, S. Midyan, K. Mannik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan. A. Kurg, T. Sarkisian; Use of DNA-chips for diagnostics of mental retardation of Armenian children. Armenian Medical Congress, 2011, Yerevan 2003 Safaryan M.D., Gasparyan A.V. The content of interleukin, interferon, tumor necrosis factor with pulmonary tuberculosis in the application of short courses of chemotherapy. - Medical Science of Armenia XLIII N April 2003 Art. 82-84 2003 Gasparyan A.V. The contents of cytokines in the blood of patients with pulmonary tuberculosis in the application of short course chemotherapy Biologically active substances in organisms integrative operations and the norm adaptation syndrome during the formation of a collection of articles, Yerevan 2003. Page 67 2003 Gasparyan A.V. Production of tumor necrosis factor in the application of short course chemotherapy in patients with primary pulmonary tuberculosis. Modern rehabilitation medicine materials st international conference. 23-25 September. Yerevan. 2003 Art. 97 A. Hakobyan, K. Hovhannesyan, A. Gasparyan, T.Sargsyan. Perspectives of healthcare and well-being of children with duchenne muscular dystrophy in Armenia. G. Shahsuvaryan, A. Gasparyan, A. Hovhannesyan, S. Midyan T. Sargsyan. Molecular-cytogenetic diagnosis of microdeletion 22q11.2 associated syndromes

Գիտական աստիճան Կենսաբանական գիտությունների թեկնածու Մասնագիտական գործունեություն 2011-ից Դոցենտ, Երևանի Մխիթար Հերացու անվան Պետական Բժշկական Համալսարանի Բժշկական գենետիկայի ամբիոն 2007-ից Մոլեկուլային գենետիկայի լաբորատորիայի վարիչ, Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն 2005-2007 Դոկտորական գիտաշխատող, Քաղցկեղի ուսումնասիրման միջազգային կենտրոն, Լիոն, Ֆրանսիա 2004-2005 Գիտաշխատող, ՀՀ ԳԱԱ Բժշկական գենետիկայի կենտրոն Երևան, Հայաստան 2001-2003 Կրտսեր գիտաշխատող, Մոլեկուլային բժշկության ինստիտուտ, Հանթինգթոն-Բիչ, Կալիֆորնիա, ԱՄՆ Հրատարակություններ 2017 Moradian MM, Babikyan D, Banoian D, Hayrapetyan H, Manvelyan H, Avanesian N, Sarkisian T. Comprehensive analysis of mutations in the MEFV gene reveal that the location and not the substitution type determines symptom severity in FMF. Mol Genet Genomic Med. 2017 Nov;5(6):742-750 2017 Բաբիկյան Դ. Քաղցկեղի կլինիկական գենետիկա. Ուսումնամեթոդական ձեռնարկ. ԵՊԲՀ. 2017 2016 Babikyan D. The Utility of Sufficiently Informative Protein Multiple Sequence Alignment For Cancer Risk Assessment of BRCA2 Missense Substitutions. Biological Journal of Armenia, 4(68) 76-80, 2016 Babikyan D. High-Resolution Melt Curve Analysis as a High-Throughput screening method of large genes (տպագրության մեջ) 2016 Babikyan D, Zakharyan A. Role of genetic diagnosis for patients with suspicion of thalassemia intermediate/minor. EHA Learning Center. Jun 9, 2016; 135019 2015 Melik-Pashayan, Andryushenko, Babikyan, Mironova, Aghekyan. Genetic markers of depression recurrence in Russian and Armenian population. The New Armenian Medical Journal, Yerevan 2015. 9 (3): 107 2015 Бабикян Д.Т. Глава. Генетика мужского бесплодия. 388-409. Книга. Мужское Здоровье. Мурадян А.А. Ереван 2015 2014 D. Babikyan, S. Midyan, A. Hovhannisyan, A. Gasparyan, T. Sarkisian. De novo single exon deletion of AUTS2 in a patient with profound intellectual disability. Eur. J Hum. Genet. 2014 May 22:151 2013 Դ.Թ. Բաբիկյան, Ս.Ա. Միդյան, Ա.Հ. Հովհաննիսյան, Հ.Ս. Մկրտչյան, Ա.Վ. Գասպարյան, Ջ. Հեթինգեր, Ա.Կուրգ, Ֆ. Պատսալիս, Թ.Ֆ. Սարգսյան 1q21.3 քրոմսոսմային հատվածի միկրոդուպլիկացիան որպես մտավոր հետամնացության նոր գենետիկական պատճառ. ԵՊԲՀ հաշվետու տարեկան գիտաժողով-2013: Գիտական հոդվածների ժողովածու, Երևան 2013, Հատոր1. 251-257 2013 D Babikyan, I Jeru, B Copin, H Hayrapetyan, S Amselem, T Sarkisian. FMF-like state: genetic factors unrelated to MEFV. Pediatric Rheumatology 2013, 11(Suppl 1):A85:29-30 2012 D. T. Babikyan, H. Mkrtchyan, S. Midyan, M. Nõukas, K. Männik, A. Hovhannesyan, A. Gasparyan1, T. Liehr, A. Kurg, T. F. Sarkisian; Molecular cytogenetic characterization of a family with 3p deletion and 3p duplication cases Eur. J Hum. Genet. 2012 May 20:52 2012 C. Graziano, E. Bonora, J. A. Hettinger, K. Männik, P. Magini, M. Badura-Stronka, E. Õiglane-Slik, J. Kasnauskienè, I. Lebedev, M. Havlovicova, D. Babikyan, L. A. Livshits, T. Sarkisian, A. Latos-Bieleńska, V. Kučinskas, Z. Sedlacek, P. C. Patsalis, A. Kurg, G. Romeo1. CHERISH - Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics - a GENOMIC PROJECT. Eur. J Hum. Genet. 2012 May 20:272-273 2012 Vallée MP, Francy TC, Judkins MK, Babikyan D, Lesueur F, Gammon A, Goldgar DE, Couch FJ, Tavtigian SV Classification of Missense Substitutions in the BRCA Genes: a Database Dedicated to Ex-UVs. Hum Mutat. 2012 Jan;33(1):22-8 2011 D. Babikyan, S. Midyan, K. Mannik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. Use of SNP-array in a cohort of Armenian children with mental retardation. Eur. J Hum. Genet. 2011 May 19:136 2011 A. Kurg, K. Männik, M. Nõukas, O. Zilina, E. Õiglane-Šlik1, C. Graziano, E. Bonora, P. Magini, J. Baptista, G. Tortora, S. Miccoli, P. C. Patsalis, J. A. Hettinger, V. Anastasiadou, V. Kučinskas, J. Kasnauskienè E. Preikšaitienė, I. Lebedev, A. Latos-Bieleńska, M. Badura-Stronka, S. Debicki, Z. Sedlacek, M. Havlovicova, M. Vlckova, M. Hancarova, T. Sarkisian, D. Babikyan, S. Midyan, L. A. Livshits, G. Romeo. CHERISH - Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics. 15th International Workshop on Fragile X and Early-Onset Cognitive Diseases, Berlin, Germany, September 4-7 2011 2011 H. Puehringer, B. Rauscher, T.Sarkisian, K.Pagava, H.Hayrapetyan, D.Babikyan, I.Korinteli, M.Korinteli, C.Oberkanins. Thalassemia carrier screening in the transcaucasian countries Armenia and Georgia. 12th International Conference on Thalassaemia and other Haemoglobinopathies. May 2011, Abstract book, 55 2011 Le Calvez-Kelm F, Lesueur F, Damiola F, Vallee M, Voegele C, Babikyan D, Durand G, Forey N, McKay-Chopin S, Robinot N, Nguyen-Dumont T, Thomas A, Byrnes GB, Breast Cancer Family Registry T, Hopper JL, Southey MC, Andrulis IL, John EM, Tavtigian SV. Rare, evolutionarily unlikely missense substitutions in CHEK2 contribute to breast cancer susceptibility: results from a breast cancer family registry (CFR) case-control mutation screening study. Breast Cancer Res. 2011 Jan 18;13(1):R6 2010 C. Graziano, E. Bonora, P. Magini, J. Baptista, G. Tortora, S. Miccoli, K. Mannik, T. Sarkisian, D. Babikyan, S. Midyan, G. Romeo, etc. CHERISH- Improving Diagnoses of Mental Retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through genetics characterization and Bioinformatics/Statistics. Eur. J. Hum. Genet. 2010 June 18:85 2010 D. Babikyan, H. Hayrapetyan, T.Davtyan, T. Sarkisian. Existence of FMF-like condition unrelated to MEFV. Eur. J. Hum. Genet. 2010 June 18:318 2009 Հակոբյան Ա., Սարգսյան Թ., Լյուլեջյան Կ., Միդյան Ս., Շահսուվարյան Գ., Բաբիկյան Դ. Մտավոր հետամնացության պատճառագիտությունը. Մարդու Առողջությունը VIII ազգային գիտաբժշկական կոնգրեսի նյութերի ժողովածու 2009: 288-289 2009 Tavtigian SV, Oefner PJ, Babikyan D, Hartmann A, Healey S, Le Calvez-Kelm F, Lesueur F, Byrnes GB, Chuang SC, Forey N, Feuchtinger C, Gioia L, Hall J, Hashibe M, Herte B, McKay-Chopin S, Thomas A, Vallée MP, Voegele C, Webb PM, Whiteman DC; Australian Cancer Study; Breast Cancer Family Registries (BCFR); Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Aspects of Breast Cancer (kConFab), Sangrajrang S, Hopper JL, Southey MC, Andrulis IL, John EM, Chenevix-Trench G. Rare, evolutionarily unlikely missense substitutions in ATM confer increased risk of breast cancer. Am J Hum Genet. 2009; 85(4):427-46 2009 Babikyan DT, Sarkisian TF. Preliminary genetic investigation of high-risk breast cacner patients in Armenia. European Journal of Human Genetics 2009; 17:S2:191 2008 Spurdle AB, Lakhani SR, Healey S, Parry S, Da Silva LM, Brinkworth R, Hopper JL, Brown MA, Babikyan D, Chenevix-Trench G, Tavtigian SV, Goldgar DE; kConFab Investigators. Clinical classification of BRCA1 and BRCA2 DNA sequence variants: the value of cytokeratin profiles and evolutionary analysis--a report from the kConFab Investigators. J Clin Oncol. 2008; 26(10):1657-63 2008 D.T.Babikyan, F. Lesueur, C. Voegele, M. Hashibe, J. Hall, G.B. Byrnes, S.V.Tavtigian. Analysis of ATM case-control mutation screening data. European Journal of Human Genetics, 2008, 16:sup2, p218-219 2008 D. Babikyan, F. Lesueur, C. Voegele, M. Vallee, F.Le Calvez-Kelm, M. Hashibe, C. Shu-Chun, J. Hall, G.B. Byrnes, S.V.Tavtigian. ATM in breast cancer susceptibility. European Journal of Cancer, 2008, 6:9, p11 2004 Babikyan D. Comparative analysis of anti-amyloid b immune responses generated after different routes of immunizations with plasmid encoding Ab-peptide immunogen fused with IL4 Медицинская наука Армении. 2004. т. XLIV, ¨1, с. 62-68 2003 Ghochikyan A, Vasilevko V, Petrushina I, Movsesyan N, Babikyan D, Tian W, Sadzikava N, Ross TM, Head E, Cribbs DH, Agadjanyan MG. Generation and characterization of the humoral immune response to DNA immunization with a chimeric beta-amyloid-interleukin-4 minigene Eur J Immunol. 2003 Dec; 33(12):3232-41 2003 Cribbs D.H., Lees A., Ghochikyan A., Vasilevko V., Petrushina I., Movsesyan N., Babikyan D., Tran M., DeVolger A., Agadjanyan M. Mannan as a Molecular Adjuvant for A-Immunotherapy. 6th International Conference on Progress in Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases. New Trends in Alzheimer and Parkinson Related Disorders. Seville (Spain), 2003, p 81-85 2003 Cribbs D.H. Lees A., Ghochikyan A., Vasilevko V., Petrushina I., Movsesyan N., Babikyan D, Agadjanyan M.G. Th2 adjuvants and foreign T-cell epitopes for beta-amyloid immunotherapy. 33rd Annual Meeting of the Society for Neuroscience. New Orleans (USA), 2003 2003 Cribbs DH, Ghochikyan A, Vasilevko V, Tran M, Petrushina I, Sadzikava N, Babikyan D, Kesslak P, Kieber-Emmons T, Cotman CW, Agadjanyan MG. Adjuvant-dependent modulation of Th1 and Th2 responses to immunization with beta-amyloid. Int Immunol. 2003 Apr; 15(4):505-14 2001 Саркисян Т.Ф., Айрапетян А.С., Мнджоян Е.О., Оганесян З.Р., Бабикян Д.Т., Степанян Т.С. Перспективы ДНК-диагностики наследственной патологии на примере периодической болезни. Медицинская наука Армении. 2001, т. XLI, ¨ 2, с. 31-37 2001 Babikyan D., Grigoryan T., Sarkisian T. Phenotype-genotyp correlations in Armenian patients with FMF. In: “8th Armenian Medical World Congress.- Canada, 2001, p. 8-9 2001 Aйрапетян А.С., Мнджоян Е.О., Оганесян З.Р., Бегларян А.А., Степанян Т.С., Бабикян Д.Т., Григорян Т.С., САркисян Т.Ф.. Молекулярная диагностика периодической болезни среди армян. 2001, с. 11-15 2001 Sarkisian T., Ajrapetyan H., Mndjoyan E., Oganesyan Z, Babikyan D. Molecular study of MEFV gene mutations in Armenians Genetic Susceptibility at low Dose Exposure: 31st Annual Meeting of the European Environmental Mutagen Society.Ghent (Belgium), 2001, p. 90 2000 Բաբիկյան Դ. Գենոտիպի և ֆենոտիպի կորելացիաները պարբերական հիվանդների հայկական պոպուլյացիայում, Երիտ. գիտն. հոդվ. ժողով. Երևանի համալս. Հրատ., 2000, հ.2, էջ 84-87 Կոնֆերանսներ 2017 «Բժշկական գենետիկայի լաբորատոր ախտորոշումը», Եվրոպայի Մարդու Գենետիկայի Ընկերության և Եվրոպայի Կլինիկական Լաբորատոր Գենետիկայի Ընկերության Կոնֆերանս, Աթենք, Հունաստան 2017 ESHG 2017 կոնֆերանս, Կոպենհագեն, Դանիա 2016 ESHG 2016 կոնֆերանս, Բարսելոնա, Իսպանիա 2014 ESHG 2014 կոնֆերանս, Միլան, Իտալիա 2013 ESHG 2013 կոնֆերանս, Փարիզ, Ֆրանսիա 2013 Աուտոբորբոքային հիվանդությունների միջազգային կոնֆերանս, Լոզան, Շվեյցարիա 2012 Քաղցկեղի ուսումնասիրման եվրոպական ասոցիացիայի հանդիպում (EACR21), Բարսելոնա, Իսպանիա 2011 ESHG 2011 կոնֆերանս, Ամստերդամ, Նիդեռլանդներ 2010 Աուտոբորբոքային հիվանդությունների միջազգային կոնֆերանս, Ամստերդամ, Նիդեռլանդներ 2010 ESHG 2010 կոնֆերանս, Գոֆենբերգ, Շվեդիա Գիտական աշխատանքներ ՄԱՍՆԱԿՑՈՒԹՅՈՒՆԸ ՄԻՋԱԶԳԱՅԻՆ ԳԻՏԱԿԱՆ ԾՐԱԳՐԵՐՈՒՄ 2015-2017 Միջազգային գիտատեխնիկական կենտրոնի (ISTC) A2151 ծրագրի ղեկավար “Nuclear and mitochondrial genetic variants and molecular bases of mitochondrial OXPHOS diseases” 2013-2017 ԵՄ Tempus MedGen ծրագրի ղեկավար “Developing Medical Genetics Education through Curriculum Reforms and Establishment of Postgraduate Training Programs” 2011-2013 ԵՄ FP7-INCO INARMERA ծրագրի ղեկավար՝ “INTEGRATING ARMENIA INTO ERA” 2009-2012 ԵՄ FP7-HEALTH CHERISH ծրագրի մասնակից՝ “Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterization and Bioinformatics/Statistics” 2008-2011 Միջազգային գիտատեխնիկական կենտրոնի (ISTC) A1580 ծրագրի ղեկավար՝ “Molecular basis of the autoinflammation developed in FMF and related disorders” Հասարակական գործունեություն ԳԻՏԱԺՈՂՈՎՆԵՐԻ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒՄ 2017 “National Medical Genetics Day” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան 2015 “Autoinflammatory Disorder” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան 2014 “MedGen: genetic health and genetic education” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան 2010 “Modern Genetics in health Care system” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան Անդամակցություններ Մարդու գենետիկայի եվրոպական միության (ESHG) անդամ Մարդու գենետիկայի հայկական ասոցիացիայի անդամ Քաղցկեղի հետազոտման եվրոպական ասոցիացիայի (EACR) անդամ

Գիտական աստիճան Գիտությունների դոկտոր` գենետիկայի և մոլեկուլային կենսաբանության բնագավառում, պրոֆեսոր Մասնագիտական գործունեություն Եվրոպական կլինիկական լաբորատոր գենետիկ (European Board of Medical Genetics Certification) 2006-ից Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն, Աուտոբորբոքումների լաբորատորիայի վարիչ 2004-ից Երևանի Մխիթար Հերացու անվան պետական բժշկական համալսարան, Բժշկական գենետիկայի ամբիոն, դասախոս, պրոֆեսոր Գիտական աշխատանքներ 2002 Գիտությունների դոկտոր` գենետիկայի և մոլեկուլային կենսաբանության բնագավառում 1992 Գիտությունների թեկնածու` գենետիկայի բնագավառում

Գիտական աստիճան Կենսաբանական գիտությունների թեկնածու Մասնագիտական գործունեություն 2011-ից Դոցենտ, Երևանի Մխիթար Հերացու անվան Պետական բժշկական համալսարանի բժշկական գենետիկայի ամբիոն 2000-ից Բջջագենետիկայի լաբորատորիայի վարիչ, Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն 2004-2008 Դոցենտ, Երևանի Մխիթար Հերացու անվան Պետական բժշկական համալսարանի ընտանեկան բժշկության ամբիոն 1982-2000 Ավագ գիտ. աշխատող, Մոր և մանկան առողջության պահպանման կենտրոն 1977-1979 Կրտսեր գիտ.աշխատըող, Հիգիենայի ինստիտուտ, ՀԱԱ Հրատարակություններ 2009 S. Midyan, G. Shahsuvaryan, B. Sukhudyan, L. Nazaryan, R.S. Mollet, Z. Tuner, N. Tommerup. Identification of supernumerary marker chromosome 15. European Journal of Human Genetics. Vol 17 (Supl 2), (Abstract PO3.126), p128, 2009 2010 S. Midyan, D. Babikyan, A․ Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, K. Männik, A.Gasparyan, V. Galkina, A. Kurg, T. Sarkisian. Duplication 14q22.3-q24.2 in a mentally retarded patient with clinical resemblance to BOR-BOS and OAVS. 21-th European Meeting on Dysmorphology, Le Bischenberg, 2010 2010 S. Midyan, A. Hovhannisyan, L. Nazaryan, C. Halgren, N. Tommerup. 7q36.1 monosomy as a result of the intrachromosomal rearrangement. European Journal of Human Genetics. Vol 18, (Supl 1), (Abstract PO3,011), p.105, 2010 2010 CHERISH – Improving diagnosis of mental retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through genetic characterization and bioinformatics/statistics. European Journal of Human Genetics. Vol 18 (Supl 1), (Abstract PO2,125), p.186, 2010 2011 D. Babikyan, S. Midyan, K. Männik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H.Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. Use of SNP-Array in a cohort of Armenian children with mental retardation. European Journal of Human Genetics. Vol 19 (Supl 2), (Abstract PO2, 92), 2011 2011 D. Babikyan, S. Midyan, K. Männik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian; Use of DNA-chips for diagnostics of mental retardation of Armenian children. Armenian Medical Congress, 2011, Yerevan 2011 S. Midyan, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, C. Halgren, L. Nazaryan, N. Tommerup. Combined application of different cytogenetic techniques for characterization of dicentric X mosaicism in a case with Turner syndrome. European Journal of Human Genetics. Vol 19 (Supl 2). (Abstract P03.093), p․ 153, 2011 2011 D.Babikyan, S. Midyan, K. Männik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. Use of SNP-Array in a cohort of Armenian children with mental retardation. European Journal of Human Genetics. Vol 19 (Supl 2). (Abstract P03.027), p․ 136, 2011 2012 D. Babikyan, H. Mkrtchyan, S. Midyan, M. Nõukas, K. Männik, A. Hovhannesyan, A. Gasparyan, T. Liehr, A. Kurg, T.F. Sarkisian. Molecular cytogenetic characterization of a family with 3p deletion and 3p duplication cases. European Journal of Human Genetics. Vol 20, (Abstract P02.009),p․ 52, 2012 2012 S.Midyan, A. Hovhannisyan, A. Gasparyan, E. Klein, T. Liehr, H. Mkrtchyan. Trisomy 8p11.23 as a result of a dicentric chromosome 8. European Journal of Human Genetics. Vol 20, (Abstract P03.052), p․ 114, 2012 2012 H. Mkrtchyan, S. Midyan, A. Gasparyan, T. Liehr, A. Hovhannisyan . A new case with de novo proximal duplication of 10q11.2q21.3 European Journal of Human Genetics. Vol 20, (Abstract P03.055), p․ 115, 2012 2012 A. Hovhanissyan, S. Midyan, A. Gasparyan, T. Liehr, H. Mkrtchyan. A de novo interstitial duplication 14q32.11-q32.32. European Journal of Human Genetics. Vol 20. (Abstract P03.057), p․ 115, 2012 2013 H. Mkrtchyan, A. Hovhannisyan, A. Gasparyan, L. Nazaryan, S. Midyan, N. Tommerup. Proximal monosomy of 13q due to 6;13 translocation. European Journal of Human Genetics. Vol 21. (Abstract P13.86), p․ 354, 2013 2014 D.T. Babikyan, S. Midyan, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, K. Männik, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. De novo single exon deletion of AUTS2 in a patient with profound intellectual disability. European Journal of Human Genetics. Vol 18, (Supl 1), (Abstract PO3,011), p. 105, 2014 2015 A. Hovhannisyan, S. Midyan. Molecular cytogenetic characterization of terminal 14q32 deletion. European Journal of Human Genetics,Vol 23, supl. 1, (Abstract J08.08 2015) 2016 D. Babikyan et. al MedGen: Development of medical genetics education through curriculum reforms and establishment of training programs. European Journal of Human Genetics. Abstract P19.35, 2016 2017 A. Saghatelyan, A. Baghoyan, G. Shahsuvaryan, A. Hovhannisyan, S. Midyan. Chromosome 14q32.3 terminal deletion in non-syndromic intellectual disability. ESHG, 2017 2017 A. Hovhannisyan, A. Baghoyan, N. Kostandyan, S. Midyan. A double cryptic chromosome imbalance as a cause of phenotype variability in Wolf-Hirschhorn syndrome. ESHG, 2017 2017 Interpretation of NGS-mapped chromosomal breakpoints: The importance of healthy controls. N. Tommerup et al. ESHG, 2017 2017 Morbidity risk of chromosomal breakpoints in topological domains enriched in non-exonic conserved elements, N. Tommerup et al. ESHG, 2017 Կոնֆերանսներ 2014 ESHG կոնֆերանս, Միլան, Իտալիա Գիտական աշխատանքներ ՄԱՍՆԱԿՑՈՒԹՅՈՒՆ ՄԻՋԱԶԳԱՅԻՆ ԳԻՏԱԿԱՆ ԾՐԱԳՐԵՐՈՒՄ 2015-2017 Միջազգային գիտատեխնիկական կենտրոնի (ISTC) A2151 ծրագրի մասնակից “Nuclear and mitochondrial genetic variants and molecular bases of mitochondrial OXPHOS diseases” 2013-2017 ԵՄ Tempus MedGen ծրագրի մասնակից “Developing Medical Genetics Education through Curriculum Reforms and Establishment of Postgraduate Training Programs” 2009-2012 ԵՄ FP7-HEALTH CHERISH ծրագրի մասնակից՝ “Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterization and Bioinformatics/Statistics” Անդամակցություններ Մարդու գենետիկայի եվրոպական միության (ESHG) անդամ Մարդու գենետիկայի հայկական ասոցիացիայի անդամ

Կրթություն 1995-1996ՀՀ առողջապահության ազգային ինստիտուտ, կլինիկական օրդինատուրա՝ ճառագայթային ախտորոշում մասնագիտությամբ1994-1995ՀՀ առողջապահության ազգային ինստիտուտ, կլինիկական օրդինատուրա՝ գինեկոլոգիա մասնագիտությամբ1988-1994Երևանի պետական բժշկական համալսարան, բուժական գործ Մասնագիտական գործունեություն 2004-ից Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն, գենետիկ 1999-2004 Հայ-ամերիկյան համալսարանական մամոգրաֆիայի կենտրոն, ճառագայթաբան 1996-1999 «Արմենիա» ԲԿ, ճառագայթաբան Հրատարակություններ Изменение спектра фосфатидов и активность перекисного окисления липидов в корковом слое почек после применения препарата ВАС-167 Изменения поверхностно-активных веществ легких при ионизиру‏ющем облучении Влияние препарата ВАС-195 на скорость ПОЛ и соотношение фосфолипидов ‏эритроцитарных мембран после облучения Возможные механизмы регуляции метаболизма мембранных липидов при радиационном стрессе в стадии развития лейкемии Влияние 4-бутанолидов на процессы биосинтеза и распада мембранных фосфолипидов при ионизиру‏ющем облучении Активность ферментных систем фосфатидогенеза и содержание метаболитов липидов при облучении и после применения 4-бутанолидов Информативность определения показателей липидного и ‏‎энергетического обменов при лучевой патологии Изменение фосфолипид-фосфолипидных соотношений при радиационном стрессе и после применения производного 4-бутанолида ВАС-167 Կոնֆերանսներ 2015 Միջազգային սատելիտային սիմպոզիում՝ բժշկական գենետիկայի վերաբերյալ, Երևան, Հայաստան

Կրթություն 1992-1998ԵՊԲՀ Մանկաբուժության ֆակուլտետ, գերազանցության դիպլոմ1998-2000ԵՊԲՀ կլինիկական օրդինատուրա՝ մանկական էնդոկրինոլոգիա մասնագիտությամբ Բժշկական պրակտիկա 2018 «Դասընթաց մետաբոլիկ հիվանդությունների վերաբերյալ», FYMCA, Ղազախստան 2015-2017 «TEMPUS» 2015 «Մանչեսթերի համալսարանի դիսմորֆոլոգիայի դասընթաց» Մասնագիտական գործունեություն 2015-ից Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն, բժիշկ-գենետիկ 2014-ից «Մուրացան» բժշկական կենտրոն, բժիշկ-գենետիկ 2014-ից ԵՊԲՀ Բժշկական գենետիկայի ամբիոն, դասախոս 2006-2014 ԵՊԲՀ Բժշկական գենետիկայի ամբիոն, ասիստենտ 2003-2010 «Ապագա սերունդ» ՀԿ, բժիշկ-խորհրդատու 2001-2006 ԵՊԲՀ Բժշկական գենետիկայի ամբիոն, ավագ լաբորանտ 2000-2006 «Նեյրոգերեդիտար հիվանդություններ» ՀԿ, պատասխանատու քարտուղար 2000-2006 «Բժշկական բանբեր» թերթ, պատասխանատու քարտուղար 2000-2001 Թիվ 6 մանկական նյարդաբանական կլինիկական հիվանդանոց, գենետիկ-էնդոկրինոլոգ

Կրթություն 1975-1981ԵՊՀ, կենսաբանական ֆակուլտետ Մասնագիտական գործունեություն 2011-ից ԵՊԲՀ բժշկական գենետիկայի ամբիոն, ասիստենտ 2002-ից Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն, կենսաքիմիայի և իմունոպաթոլոգիայի լաբորատորիայի վարիչ 1986-2002 Առողջապահության Նախարարության Մոր և Մանկան Առողջության Պահպանման Գիտահետազոտական Կենտրոն, բժշկական-գենետիկայի հանրապետական կենտրոն, կլինիկական կենսաքիմիկոս-գենետիկ 1982-1986 ԳԱԱ Կենսաքիմիայի գիտահետազոտական ինստիտուտ, լաբորանտ 1974-1975 Գյուղատնտեսության Էկոնոմիկայի և կազմակերման գիտահետազոտական ինստիտուտ, օպերատոր 1973-1974 Երևանի Գոգոլի անվան թիվ 35 միջնակարգ դպրոց, քիմիայի դասասենյակում լաբորանտ